保健食品
指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品，即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。
保健品是中國大陸的一般稱呼，其他國家或地區(qū)一般稱之為：膳食補充劑(dietary
supplements)。歐美稱“保健食品”或“健康食品”，也稱營養(yǎng)食品，德國稱“改良食品”，日本稱“功能性食品”或“特定保健用食品”，并納入“特定營養(yǎng)食品”范疇。如果保健食品種類首次向中國出口，gacc首先要對原產(chǎn)國官方監(jiān)管體系進行合格評定。
gacc注冊受理條件：
(一)所在國家(地區(qū))的食品安全管理體系通過海關(guān)總署等效性評估、審查;
(二)經(jīng)所在國家(地區(qū))主管當局批準設(shè)立并在其有效監(jiān)管下;
(三)建立有效的食品安全衛(wèi)生管理和防護體系，在所在國家(地區(qū))合法生產(chǎn)和出口，保證向中國境內(nèi)出口的食品符合中國相關(guān)法律法規(guī)和食品安全國家標準;
(四)符合海關(guān)總署與所在國家(地區(qū))主管當局商定的相關(guān)檢驗檢疫要求。
gacc強制要求遵守的中國國家標準及法規(guī)包括但不限于：
1、食品安全國家標準 保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范gb17405-1998
2、食品安全國家標準?保健食品gb 16740-2014
3、食品安全國家標準 預(yù)包裝食品標簽通則gb 7718-2011
4、食品安全國家標準 食品添加劑使用標準gb 2760-2014
5、食品安全國家標準 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范gb 14881-2013
6、食品防護計劃及其應(yīng)用指南 食品生產(chǎn)企業(yè)gb/t 27320-2010
7、危害分析與關(guān)鍵控制點(haccp)體系食品生產(chǎn)企業(yè)通用要求gb/t 27341
常見問題
gacc注冊流程(文字說明)
gacc進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊業(yè)務(wù)流程圖
gacc進口保健食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊條件及對照檢查要點
gacc進口保健食品境外官方推薦生產(chǎn)企業(yè)注冊申請書
gacc進口保健食品境外官方推薦生產(chǎn)企業(yè)延續(xù)注冊申請書
海關(guān)總署、境外官方監(jiān)管機構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)動推進：
01
確認hs海關(guān)編碼及適用的準入方式。
02
獲取主管官方授予的賬號及密碼。
03
嚴格按照進口保健食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊條件及對照檢查要點準備資料，并進行自我評估，填寫注冊申請書。
04
提交電子申請，按要求填寫企業(yè)要素并上傳相關(guān)資料;必要時包括但不限于廠區(qū)、車間平面圖，工藝流程圖等。
05
主管官方審核匯總并轉(zhuǎn)交電子申請，并附帶gacc所需的其他說明性資料。
06
gacc局端審核，材料是否齊全且符合法定形式，予以受理或者向主管官方發(fā)出補正通知。
07
專家組評估審查，包括文件審查和實地評審或其他合理評審方式的組合，并形成評審工作報告。
08
海關(guān)總署審核，是否符合法定要求及標準。
09
準予注冊或者不予注冊，并將信息反饋給主管官方。
10
準予注冊的企業(yè)，中國海關(guān)適時網(wǎng)上發(fā)布。
我們的協(xié)助包括但不限于：
1、協(xié)助商品歸類，判定對應(yīng)的注冊方式與最佳實施方案;確認適用的官方主管機構(gòu)批準編號，企業(yè)類型、精準化海關(guān)編碼及檢驗檢疫編碼明細。
2、協(xié)助企業(yè)獲得賬號及密碼。
3、協(xié)助企業(yè)根據(jù)《進口保健食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊條件及對照檢查要點》檢視注冊要素，完成自我評估，根據(jù)評估結(jié)果提供持續(xù)性改進方案，使之符合注冊條件檢查要點和中國國家食品生產(chǎn)及產(chǎn)品標準。協(xié)助整理、篩選、編輯、翻譯所需資料，使申請資料符合完整性、真實性、有效性。
4、協(xié)助填寫《進口保健食品境外官方推薦生產(chǎn)企業(yè)注冊申請書》，提交電子申請并上傳相關(guān)證明材料。
5、跟進主管官方匯總轉(zhuǎn)交申請，出口國家(地區(qū))相關(guān)的動植物疫情、獸醫(yī)衛(wèi)生、公共衛(wèi)生、植物保護、農(nóng)藥獸藥殘留的基本狀況報告，食品生產(chǎn)企業(yè)注冊管理和企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范要求等方面的法律法規(guī)和標準規(guī)范、出口國家(地區(qū))主管當局機構(gòu)設(shè)置及人員情況、出口國家(地區(qū))主管當局對其推薦企業(yè)的檢疫、衛(wèi)生控制實際情況的評估答卷、出口國家(地區(qū))主管當局對其推薦的企業(yè)符合中國法律、法規(guī)要求的聲明等。
6、材料補正，當書面材料不符合注冊要求時，協(xié)助企業(yè)在規(guī)定的時間內(nèi)完成所需材料的解釋、整理、篩選、編輯、翻譯、校準等標準及法律法規(guī)的宣貫工作。
7、中國海關(guān)受理及專家組技術(shù)評審跟進與溝通，實地評審或視頻評審前的準備與協(xié)調(diào)。
8、協(xié)助成功準入并跟進注冊數(shù)據(jù)通關(guān)使用狀況，有問題第一時間響應(yīng)處理。
9、根據(jù)企業(yè)變化，協(xié)助變更申請。
10、其他企業(yè)準入與后續(xù)相關(guān)支持。
這里的救濟是本機構(gòu)對以下業(yè)務(wù)狀況的一種自定義或稱呼，不代表官方的意思表達與其他任何第三方及經(jīng)濟學上的救濟意義無關(guān)聯(lián)。
gacc準入救濟
我們提供全方位咨詢與分析，經(jīng)過調(diào)整、驗證，使得企業(yè)符合中國食品安全標準、衛(wèi)生標準及法律法規(guī)。也可根據(jù)國家(地區(qū))和產(chǎn)品，無償幫你來查看合格評定并給予非約束性、務(wù)實的市場準入可行性報告以供參考。
產(chǎn)品備案救濟
進口“保健食品”作為普通食品進口時，因劑型及食品國標適用性問題往往導致阻礙，基于專業(yè)又豐富的備案經(jīng)驗給予可行性建議，試圖在較短時間內(nèi)實施進口保健食品備案。
代理人救濟
原代理人因技術(shù)水平、經(jīng)驗不足造成不可接受的損耗;原代理人主動解除委托或失去聯(lián)系，造成申請中斷和經(jīng)濟上的損失，根據(jù)具體情況我們可以繼續(xù)注冊申請工作或給予無償參考建議。
數(shù)據(jù)救濟
2021年10月份gacc安排為18類食品開放一個月注冊綠色通道，有些境外主管當局提交的企業(yè)要素不完整或數(shù)據(jù)混亂，如企業(yè)名稱寫為地址、營業(yè)執(zhí)照編號寫為國家名稱、產(chǎn)品種類寫為人名等等，致使相應(yīng)境外生產(chǎn)企業(yè)仍無法使用有效編碼輔助報關(guān)，我機構(gòu)已合理救濟多起實例。
境外監(jiān)管機構(gòu)管理賬號救濟
因各個國家組織結(jié)構(gòu)監(jiān)管體系不同，造成一些國家不能有效傳導gacc新法規(guī)實操指引，有些完全不知道gacc新法規(guī)，有些雖有聽說，但并不清楚如何獲得gacc賦予管理賬號以及自己國家哪些機構(gòu)應(yīng)該獲得管理賬號并進行分類管理;為此我機構(gòu)通過郵件、電話、視頻會議等方式必要時大使館人員參與協(xié)助，充分宣貫法規(guī)要義，了解梳理討論該國治理監(jiān)管體系后，成功實施救濟多起實例。提供對境外主管當局管理端使用培訓及操作指南深度講解，使其充分理解作為248號法令配套措施gacc人性化架構(gòu)cifer友好系統(tǒng)的積極意義。
培譯及顧問服務(wù)
當對中國的監(jiān)管體系、食品安全法律法規(guī)、準入程序一無所知或不甚了解時，我們可以向企業(yè)提供有償培譯服務(wù)，使企業(yè)完全了解中國的監(jiān)管體系及法律法規(guī)、可以獨立完成企業(yè)準入注冊和產(chǎn)品標簽合規(guī)工作;抑或成為法規(guī)咨詢及產(chǎn)品合規(guī)年度合作伙伴，顧問專家聘任服務(wù)不是開放業(yè)務(wù)采用邀請制，經(jīng)評估分析滿足條件的對象由我司主動邀約。
退運及預(yù)警救濟
食品貿(mào)易過程中因企業(yè)資質(zhì)問題、產(chǎn)品技術(shù)不合規(guī)、標簽不合規(guī)或者自認為合規(guī)、歸類錯誤造成的誤判。因觸發(fā)風險預(yù)警而造成的退運、暫停進口、撤銷資質(zhì)等制裁措施。我們可以試圖協(xié)助企業(yè)進行產(chǎn)品合規(guī)、企業(yè)整改、培訓、再認證、再溝通等措施推進企業(yè)解除制裁的進程。
進口保健食品備案法規(guī)包括但不限于：
保健食品注冊與備案管理辦法
保健食品備案工作指南(試行)
保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補充劑(2020年版)
允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營養(yǎng)素補充劑(2020年版)
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求(2021年版)
輔酶q10等五種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 2021年第4號
輔酶q10等五種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》配套解讀
保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定(2021年版)
保健食品原料目錄 輔酶q10
保健食品原料目錄 螺旋藻
保健食品原料目錄 破壁靈芝孢子粉
保健食品原料目錄 褪黑素
保健食品原料目錄 魚油
進口保健食品備案登記表
需備案的進口保健食品：
(1)使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品;
(2)進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)(列入保健食品原料目錄)的保健食品;
需注冊審批的進口保健食品：
(1)使用保健食品原料目錄以外原料(以下簡稱目錄外原料)的保健食品;
(2)進口的保健食品(補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)的保健食品;
備案或注冊過程中可能涉及的測試項目：
(1)功效成分或標志性成分、衛(wèi)生學自檢;
(2)功效成分或標志性成分、衛(wèi)生學、穩(wěn)定性試驗;
·毒理學試驗;
·動物試驗;
·人群食用評價試驗;
(3)必要時進行其他測試(如菌種鑒定、菌種毒力、興奮劑、違法藥物試驗報告等);
進口保健食品備案流程：
提供樣品進行備案檢驗--整理備案資料--申請備案信息系統(tǒng)用戶名密碼--填報備案信息系統(tǒng)--提交申報資料--審查通過獲得備案憑證
進口保健食品備案申請材料(依產(chǎn)品情況而不同)：
1、進口保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書
2、備案人主體登記證明文件復印件
3、產(chǎn)品配方材料：產(chǎn)品配方表
(配方發(fā)生改變的原注冊人需要提交調(diào)整后的配方及配方發(fā)生改變的說明)
4、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料，包括生產(chǎn)工藝簡圖及說明
5、安全性和保健功能評價材料
5.1三批中試以上規(guī)模工藝生產(chǎn)的產(chǎn)品功效成分或標志性成分、衛(wèi)生學、穩(wěn)定性檢驗報告
(原注冊人的產(chǎn)品配方?jīng)]有發(fā)生改變的不需要提供此項)
5.2原料、輔料合理使用的說明，及標簽說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求制定符合相關(guān)法規(guī)的說明
6、直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關(guān)標準
7、產(chǎn)品標簽說明書樣稿
8、產(chǎn)品技術(shù)要求材料
9、具有合法資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項目檢驗報告
9.1食品檢驗機構(gòu)的資質(zhì)證明文件
9.2三批符合產(chǎn)品技術(shù)要求的全項目檢驗報告
10、產(chǎn)品名稱相關(guān)檢索材料
11、其他表明產(chǎn)品安全性和保健功能的材料
12、產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或者法律服務(wù)機構(gòu)出具的備案人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件
13、產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或者法律服務(wù)機構(gòu)出具的保健食品類似產(chǎn)品上市銷售一年以上的證明文件，或者產(chǎn)品境外銷售以及人群食用情況的安全性報告
14、產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))或者國際組織與保健食品相關(guān)的技術(shù)法規(guī)或者標準原文
15、產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))上市的包裝、標簽、說明書實樣、中文譯本及公證書
16、由境外備案人常駐中國代表機構(gòu)辦理備案事務(wù)的，應(yīng)當提交《外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證》及其復印件。境外備案人委托境內(nèi)的代理機構(gòu)辦理備案事項的，應(yīng)當提交經(jīng)過公證的委托書原件以及受委托的代理機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照復印件。
進口保健食品注冊：
保健食品注冊申請，專業(yè)性強審評時間長(通常耗時5-10年)，對產(chǎn)品配方、制備工藝、方法論證、等效性研究、試驗報告及臨床數(shù)據(jù)有全面要求，根據(jù)產(chǎn)品具體情況的最佳注冊解決方案請聯(lián)系我們。
保健食品標簽和說明書必須符合國家有關(guān)標準和要求，并標明下列內(nèi)容：
(一)保健功能和適宜人群;
(二)食用方法和服用量;
(三)貯藏方法;
(四)功效成分的名稱及含量;
(五)保健食品批準文號;
(六)保健食品標志;
(七)有關(guān)標準或要求所規(guī)定的其它標簽內(nèi)容;
補充說明：
(一)保健食品的名稱應(yīng)準確科學，不得使用人名、地名、代號及夸大容易誤解的名稱。
(二)保健食品的標簽、說明書和廣告內(nèi)容必須真實，符合其產(chǎn)品質(zhì)量要求，不得有暗示可使疾病痊愈的宣傳。
以下海關(guān)編碼的進口保健食品受控于248號法令：
hs編碼商品名稱檢驗檢疫編碼檢驗檢疫名稱產(chǎn)品類別
1504100010瀕危魚魚肝油及其分離品101瀕危魚魚肝油及其分離品(食用保健食品)保健食品
1504100090其他魚魚肝油及其分離品201其他魚魚肝油及其分離品(保健食品)保健食品
1504200011瀕危魚油軟膠囊101瀕危魚油軟膠囊(魚肝油除外)(保健食品)保健食品
1504200019瀕危魚其他魚油、脂及其分離品107瀕危魚其他魚油、脂及其分離品(魚肝油除外)(保健食品)保健食品
1504200091其他魚油軟膠囊101其他魚油軟膠囊(魚肝油除外)(保健食品)保健食品
1504200099其他魚油、脂及其分離品107其他魚油、脂及其分離品(魚肝油除外)(保健食品)保健食品
2104200000均化混合食品104均化混合食品(具有保健食品批準文號)保健食品
2106100000濃縮蛋白質(zhì)及人造蛋白物質(zhì)102濃縮蛋白質(zhì)及人造蛋白物質(zhì)(具有保健食品批準文號)保健食品
2106903010含瀕危植物成分的蜂王漿制劑101含瀕危植物成分的蜂王漿制劑(具有保健食品批準文號)保健食品
2106903090其他蜂王漿制劑101其他蜂王漿制劑(具有保健食品批準文號)保健食品
2106905010瀕危海豹油膠囊999瀕危海豹油膠囊(食用保健食品)保健食品
2106905090其他海豹油膠囊999其他海豹油膠囊(食用保健食品)保健食品
2106909019含瀕危動植物成份的其他編號未列名食品107含瀕危動植物成份的其他編號未列名食品(具有保健食品批準文號)保健食品
2106909090其他編號未列名的食品140其他編號未列名的食品(具有保健食品批準文號)保健食品
2202100010含瀕危動植物成分的加味、加糖或其他甜物質(zhì)的水(包括礦泉水及汽水)108含瀕危動植物成分的加味、加糖或其他甜物質(zhì)的水(包括礦泉水及汽水)(具有保健食品批準文號)保健食品
2202100090其他加味、加糖或其他甜物質(zhì)的水(包括礦泉水及汽水)108其他加味、加糖或其他甜物質(zhì)的水(包括礦泉水及汽水)(具有保健食品批準文號)保健食品
2202990011其他含瀕危動植物成份散裝無酒精飲料(不包括品目20.09的水果汁或蔬菜汁)108其他含瀕危動植物成份散裝無酒精飲料(不包括品目20.09的水果汁或蔬菜汁)(具有保健食品批準文號)保健食品
2202990019其他散裝無酒精飲料(不包括品目20.09的水果汁或蔬菜汁)999其他散裝無酒精飲料(不包括品目2009的水果汁或蔬菜汁)(保健食品)保健食品
2202990091其他含瀕危動植物成份其他包裝無酒精飲料(不包括品目20.09的水果汁或蔬菜汁)108其他含瀕危動植物成份其他包裝無酒精飲料(不包括品目20.09的水果汁或蔬菜汁)(具有保健食品批準文號)保健食品
2208909021含瀕危野生動植物成分的薯類蒸餾酒105含瀕危野生動植物成分的薯類蒸餾酒(具有保健食品批準文號)保健食品
2208909091含瀕危野生動植物成分的其他蒸餾酒及酒精飲料106含瀕危野生動植物成分的其他蒸餾酒及酒精飲料(具有保健食品批準文號)保健食品
2209000000醋及用醋酸制得的醋代用品104醋及用醋酸制得的醋代用品(具有保健食品批準文號)保健食品
2936280000未混合的維生素e及其衍生物102未混合的維生素e及其衍生物(不論是否溶于溶劑)(具有保健食品批準文號)保健食品
2936901000維生素ad3102維生素ad3(包括天然濃縮物，不論是否溶于溶劑)(具有保健食品批準文號)保健食品
2936909000維生素原，混合維生素原、其他混合維生素及其衍生物(包括天然濃縮物，不論是否溶于溶劑)102維生素原，混合維生素原、其他混合維生素及其衍生物(包括天然濃縮物，不論是否溶于溶劑)(具有保健食品批準文號)保健食品
3004905110含瀕危動植物成分的中藥酒(已配定劑量或零售包裝)102含瀕危動植物成分的中藥酒(已配定劑量或零售包裝)(具有保健食品批準文號(保健食品))保健食品
3004905190含其他成分的中藥酒(已配定劑量或零售包裝)102含其他成分的中藥酒(已配定劑量或零售包裝)(具有保健食品批準文號)保健食品
3504001000蛋白胨101蛋白胨(具有保健食品批準文號)保健食品
3504009000其他編號未列名蛋白質(zhì)及其衍生物(包括蛋白胨的衍生物及皮粉(不論是否加入鉻礬))101其他編號未列名蛋白質(zhì)及其衍生物(包括蛋白胨的衍生物及皮粉(不論是否加入鉻礬))(具有保健食品批準文號)保健食品
7116100000天然或養(yǎng)殖珍珠制品101天然或養(yǎng)殖珍珠制品(具有保健食品批準文號)保健食品
gacc進口保健食品海關(guān)編碼
1、注冊常見錯誤有哪些?
(1) 產(chǎn)品歸類錯誤，適用了錯誤的準入方式及程序。
(2) 未嚴格按照《進口保健食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊條件及對照檢查要點》檢視企業(yè)要素，并進行可行性評估。
(3) 未提交電子申請。《進口保健食品境外官方推薦生產(chǎn)企業(yè)注冊申請書》
(4) 提交注冊申請材料或附件非英文或中文。
(5) 文件格式有誤，無法打開。
(6) 申請材料中需企業(yè)所在地主管機構(gòu)簽字蓋章處空缺。
(7) 申請表必要部分填寫不完全。
(8) 申請表附件材料不全或與申請表內(nèi)容描述不對應(yīng)，不能佐證申請表內(nèi)容有效性。
(9) 申請表和附件材料中存在明顯不符合中國法規(guī)的描述。
(10) 申請中未能精確列明所出口的產(chǎn)品信息，以致于通關(guān)失敗需緊急增項。(境外生產(chǎn)商一般是根據(jù)實際產(chǎn)品嚴格對應(yīng)hs
code進行注冊，但中國港口報關(guān)行或貨代一般根據(jù)最優(yōu)惠稅率或最低監(jiān)管條件或最簡操作方式進行歸類，存在不同港口不同貨代對同一件貨物有不同歸類的可能性，不同市場主體合理但又錯位的訴求造成的緊急情況，我機構(gòu)亦處理多起。)
(11) 所提供的申請材料相互矛盾。
(12) 首次進口保健食品原產(chǎn)國尚未進行官方監(jiān)管體系合格評定。
2、gacc局端<不予注冊>審核反饋示例?
3、海關(guān)總署249號令《中華人民共和國進出口食品安全管理辦法》對進口保健食品的標簽規(guī)定?
答：根據(jù)該令第三十條規(guī)定：進口保健食品、保健食品的中文標簽必須印制在最小銷售包裝上，不得加貼。
4、跨境電商模式境外生產(chǎn)商、出口商及國內(nèi)進口商需要注冊備案嗎?
答：根據(jù)《商務(wù)部 發(fā)展改革委 財政部 海關(guān)總署 稅務(wù)總局
市場監(jiān)管總局關(guān)于完善跨境電子商務(wù)零售進口監(jiān)管有關(guān)工作的通知》及《跨境電子商務(wù)零售進口商品清單》內(nèi)、限于個人自用并滿足跨境電商零售進口的商品，保稅備貨模式“一線”入?yún)^(qū)按照貨物監(jiān)管，以上經(jīng)營境內(nèi)外企業(yè)均需gacc注冊或備案。
5、跨境電商免于進口保健食品的監(jiān)管條件嗎?
答：根據(jù)“白名單”制度，跨境電商模式免于進口保健食品的監(jiān)管條件，也就是該產(chǎn)品不需要備案或注冊，同時也不需中文標簽。
6、所謂“保健食品”能按照普通食品進口嗎?
答：可以按照普通食品申報，但必須有所適用普通食品的國家標準，沒有國家標準不論什么劑型的都進不了。要么按照新資源食品進口要么按照保健品批文辦理，這兩個難度差不多然后才是劑型問題，如果有可適用的國標產(chǎn)品的外包裝上面又沒有什么特殊宣傳，那么即使特殊劑型也能進口，比如說泡騰片這是片劑，咖啡這是沖劑都是可以進口的。
7、哪些保健食品必須注冊?
答：除規(guī)定備案的外其他宣稱具有保健功能的進口產(chǎn)品都要進行注冊，27項功能分別為：(1)增強力;(2)輔助脂;(3)輔助糖;(4)抗氧化;(5)輔助改善記憶;(6)緩解視疲勞;(7)清咽;(8)輔助降壓;(9)促進排鉛;(10)改善睡眠;(11)促進泌乳;(12)緩解體力疲勞;(13)提高缺氧耐受力;(14)對輻射危害有輔助保護功能;(15)減肥;(16)改善生長發(fā)育;(17)增加骨密度;(18)改善營養(yǎng)性貧血;(19)對化學性肝損傷的輔助保護作用;(20)祛痤瘡;(21)祛黃褐斑;(22)改善皮膚水份;(23)改善皮膚油份;(24)調(diào)節(jié)腸道菌群;(25)促進消化;(26)通便;(27)對胃粘膜損傷有輔助保護功能。
8、保健食品備案憑證或注冊批文有效期?
答：進口保健食品備案憑證沒有期限，可以長期使用不需要延續(xù)或續(xù)費。進口保健食品注冊批文有效期5年，到期需要進行再注冊(即延續(xù))，但批準后未進行銷售的將無法再注冊(即延續(xù))。
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